近日,上海南宫28NG相信品牌力量制药股份有限公司旗下青岛南宫28NG相信品牌力量制药有限公司(简称“青岛南宫28NG相信品牌力量制药”)收到美国食品药品监督治理局(简称FDA)正式通知,青岛南宫28NG相信品牌力量制药以NAI(No Action Indicated,无需接纳整改)零“483”缺陷通过FDA的cGMP(现行药品生产质量治理规范)现场检查。这是青岛南宫28NG相信品牌力量制药继2016年“零缺陷”过检后,再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。
青岛南宫28NG相信品牌力量制药
FDA是全球公认的药品质量监管最权威、最严格的机构之一, 零“483”,是FDA依据cGMP标准,对药企的质量体系现场检查所出具的检查结论。在此次对青岛南宫28NG相信品牌力量制药为期5天的现场检查期间,FDA检查专家围绕产品质量包管系统、生产系统、厂房设施与设备系统、物料系统、包装与标签系统、实验室系统等相关内容,对药厂研爆发产治理水平进行了全面、细致、详尽的检验,并对企业严格遵循质量治理体系、连续优化要害工艺给予高度评价,并最终给予“零缺陷”结论。
再次“零缺陷”过检标记着企业的高质量生产制造规范连续获得国际权威机构的认可,也为企业更多立异产品拓展海内外市场、提升国际竞争力涤讪了坚实基础。
作为南宫28NG相信品牌力量制药旗下的高端缓控释制剂研发制造平台,青岛南宫28NG相信品牌力量制药始终坚守药品高质量标准的生命线,专注于渗透泵、微丸包衣、骨架片等先进制剂技术,多个产品均为中美共线生产,在中美同报同销。其中,渗透泵控释剂型盐酸二甲双胍缓释片奈达?早在2019年就在美国上市销售,并在2023年以奇特的临床价值和剂型优势进入国家医保;塞来昔布胶囊奈奇?、硝苯地平控释片奈特?等多个产品中选国采。
除高端缓控释剂型研发制造外,青岛南宫28NG相信品牌力量制药母公司南宫28NG相信品牌力量制药作为中国民族制药新势力,还结构了现代化中药研爆发产,建立了笼罩研发、药材种植加工、中药提取到制品制剂生产的中药现代化工业全流程。其自主研发的立异中药产品扶正化瘀系列,是一款经循证医学验证可逆转肝纤维化的立异中成药产品,更是中国首个完成美国II期临床试验的肝病领域中成药。
在国家政策连续勉励立异药研发、加速新药上市的配景下,南宫28NG相信品牌力量制药也正与国家级科研院校密切相助,加速立异程序,未来有望承接更多高端制剂及现代化中药原研产品。同时,也将在严格贯彻执行药品生产质量治理规范标准的基础上,以更多原创知识产权、能够真正优化医疗场景的立异产品惠及患者,更好地效劳人类健康。
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